Legionella IgG/IgM/IgA ELISA Test，人嗜肺军团菌IgG / IgM / IgA Elisa检测试剂盒世联博研（北京）科技有限公司

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产品名称：Legionella IgG/IgM/IgA ELISA Test，人嗜肺军团菌IgG / IgM / IgA Elisa检测试剂盒
产品型号：1651-2
产品展商：Diagnostic Automation
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简单介绍

自动化诊断军团菌ELISA测试试剂盒是一种酶联**吸附测定法，用于定性检测人血清中嗜肺军团菌血清群1-6的总抗体（IgG / IgM / IgA）。

产品描述

自动化诊断军团菌ELISA测试试剂盒是一种酶联**吸附测定法，用于定性检测人血清中嗜肺军团菌血清群1-6的总抗体（IgG / IgM / IgA）。

军团菌IgG / IgM / IgA酶联**试剂盒提供的材料：
1.平板：用福尔马林灭活制剂包被的孔
肺炎衣原体1-6族抗原的鉴定
2. HRP偶联山羊抗人IgG / IgA / IgM
3.阳性对照：猴血清
4.校准物：猴血清
5.阴性对照：人血清
6.样品稀释液
7. TMB
8.停止溶液：含有1M H2SO4、0.7MHCI
9.洗涤缓冲液浓缩液10X
10.包装说明书

所需材料，未提供：
1.精密移液器
2.蒸馏水或去离子水
3. EIA套件微孔板清洗器
4.具有450 nm的EIA套件酶标仪

军团菌IgG / IgM / IgA酶联**试剂盒背景信息：
嗜肺乳杆菌显示出多种形态，包括杆菌，球菌和细长的梭形。尽管通常难以执行，但革兰氏染色会是革兰氏阴性的。由于患者可能具有针对来自其他革兰氏阴性**的相似抗原的抗体，因此针对肺炎链球菌的抗体反应可能是特异性的，也可能是非特异性的。样本采集的*佳时间似乎是在**的**周内，或在发病后尽快（急性标本），以及在发病后至少3周（恢复期标本）。通过IFA方法，> 1：256的单个结果被视为军团菌感染的推定证据。据报道，多达25％的患者不存在诊断滴度，但是使用多种军团菌种作为抗原源以及针对IgG，IgM和IgA的多价结合物可*大化血清学程序的准确性。

军团菌IgG / IgM / IgA ELISA测试原理：
军团菌IgG / IgA / IgM ELISA测试试剂盒旨在用于军团菌嗜肺菌检测人血清中的抗体。塑料微孔板条的孔通过军团菌抗原的被动吸收而敏化。测试程序包括三个孵育步骤。

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