HIV 1,2 ELISA kit HIV 1.2 ELISA试剂盒世联博研（北京）科技有限公司

如果您对该产品感兴趣的话，可以
产品名称：HIV 1,2 ELISA kit HIV 1.2 ELISA试剂盒
产品型号：1516-12
产品展商：Diagnostic Automation
产品文档：无相关文档

简单介绍

Diagnostic Automation提供的HIV 1，2 ELISA试剂盒是一种酶联**吸附测定法，用于定性检测人血清或血浆样品中的HIV 1型（M-O组）或2型HIV抗体。 HIV 1，2 ELISA分析试剂盒被设计用来辅助筛选献血者和/或帮助诊断与感染HIV-1和HIV-2（AIDS的病原体）有关的临床状况。 HIV 1，2 ELISA试剂盒的灵敏度为100％，特异性为99.89％。

产品描述

Diagnostic Automation提供的HIV 1，2 ELISA试剂盒是一种酶联**吸附测定法，用于定性检测人血清或血浆样品中的HIV 1型（M-O组）或2型HIV抗体。 HIV 1，2 ELISA分析试剂盒被设计用来辅助筛选献血者和/或帮助诊断与感染HIV-1和HIV-2（AIDS的病原体）有关的临床状况。 HIV 1，2 ELISA试剂盒的灵敏度为100％，特异性为99.89％。

带有HIV 1/2 Elisa（EIA）试剂盒的材料
1.微孔条：涂有重组HIV 1/2抗原
2. HIV 1/2 Elisa检测阴性对照
3. HIV 1/2 Elisa检测阳性对照血清1（HIV 1）
在蛋白质稳定的缓冲液中稀释的HIV 1抗体
4. HIV 1/2 Elisa测试阳性对照血清2（HIV 2）在蛋白质稳定的缓冲液中稀释的HIV 2抗体
5. HIV 1/2 EIA HRP结合试剂
6.洗涤缓冲液20X
7.色原溶液HIV 1/2 EIA测试
8.铬溶液B HIV 1/2 EIA测试
9.停止解决方案
10.塑料密封袋，1个
11.纸板盖板，2张
12.包装插页

未提供所需的材料和仪器
1.精密移液器
2.蒸馏水或去离子水
3. EIA套件微孔板清洗器
4.具有450 nm的EIA套件酶标仪

HIV 1/2 Elisa / EIA试剂盒背景信息：
直到1986年，人们才认为HIV-1是这些综合症的唯壹病因，当时分离出**种类型的人类**缺陷病毒（HIV-2），并据报道也引起了AIDS（后天**机能丧失综合症）。两种病毒具有相同的形态和亲**细胞性，并且传播方式似乎相同。另外，HIV-1和HIV-2基因组在诸如gag和pol的保守基因中表现出约60％的同源性。血清学研究还表明，HIV-1和HIV-2的核心蛋白表现出频繁的交叉反应性，而包膜蛋白则更具类型特异性。尽管具有这种**学交叉反应性，但使用任何许可的HIV-1酶**测定法检测HIV-2抗体的方法都是高度可变的。开发此HIV1 / HIV-2 ELISA试剂盒以检测针对HIV-1和/或HIV-2的抗体，以进行血液筛查和诊断。从血清中检测HIV抗原或抗体的存在可带来血清学证据，表明可能携带HIV病毒的人感染了该病毒。可以在艾滋病的急性期和症状期中证明抗原的检测。但是，HIV-1和HIV-2抗体可以在整个感染期间被识别-从急性阶段一直到艾滋病的*后阶段。对于HIV感染的血清诊断，*好的方法是使用高灵敏度的抗体ELISA测试。 HIV感染的主要途径是输血（独立于其他主要携带者-性传播）。对所有捐赠的血液或血浆进行测试，因为艾滋病毒可以同时存在于人类血液的细胞和无细胞部分中。如果未正确测试，这会产生高风险的传输率。因此，HIV ELISA试剂盒可能是重要的筛选工具。

HIV 1/2 Elisa检测原理：
预先涂有重组HIV抗原的聚苯乙烯微孔条组成了该两步孵育抗原夹心酶**测定试剂盒（HIV1，2 ELISA）。在**个孵育步骤中，添加患者的血浆或血清样品。如果存在特定的HIV1 / 2抗体，它们将被捕获在孔中。之后，洗涤微孔以去除未结合的血清蛋白。在该阶段之后，添加与辣根过氧化物酶（HRP-缀合物）酶缀合的**组重组抗原。在进行**次孵育时，这些抗原将与捕获的抗体结合。洗涤后将色原溶液添加到孔中（以去除未结合的结合物）。在发生抗原-抗体-抗原（HRP）夹心**复合物的孔中，无色的色原通过结合的HRP共轭物水解成蓝色产物。之后，反应停止，蓝色变成黄色。

HIV 1/2 Elisa检测试剂盒性能特点
该HIV 1 + 2 ELISA的临床表现已由专家小组评估
从10个测试中心的11045名健康献血者那里获得的样本
783个HIV 1/2阳性患者的样本组-757 HIV -1、7 HIV-2、2 HIV-O
和17个HIV-1（M）。阳性样品的特征在于
单个患者CD4 +计数和/或Western Blot（WB）或NAT。
分析特异性
HAV感染患者的标本未观察到交叉反应，
HCV，HBV，HTLV，CMV和TP。无高剂量钩效应和类风湿因子
在临床测试中观察到干扰。分析性能特征
不受胆红素，血红蛋白和三油精浓度升高的影响。

产品留言

标题

联系人

联系电话

内容

验证码

点击换一张

注：1.可以使用快捷键Alt+S或Ctrl+Enter发送信息!
2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!