CleanPlex®神经退行性**与脑铁蓄积小组是一种预先设计和定制的多重PCR /基于扩增子的靶向测序（NGS）分析法，旨在检查与脑退行性神经病相关的19个基因的种系变异或突变。该小组针对这些基因的所有外显子区域和侧翼内含子序列。仅需10 ng DNA即可兼容测序就绪的文库，只需3个小时即可使用简化的工作流程进行准备。预先设计的面板经过计算机优化，可提供具有高目标性能和高覆盖均匀性的数据，以确保有效利用测序读数。
该产品是定做的。收到您的订单后，我们将合成面板，该套件将包含CleanPlex Multiplex PCR引物和CleanPlex Targeted Library Kit。可以分别订购CleanPlex索引PCR引物和CleanMag®磁珠，以完成从输入DNA到可测序的NGS文库的工作流程。
基因列表： AP4M1，ATP13A2，ATP13A2，C19orf12，COASY，CP，CRAT，DCAF17，FA2H，FTL，FUCA1，GTPBP2，NALCN，PANK2，PLA2G6，REPS1，SCP2，SQSTM1，WDR45 参考： Reale C等。基因面板在运动障碍诊断中的相关性：一个实验室的观点。欧洲儿童神经病学杂志。2018; 22（2）：285-291。
基因列表： AP4M1，ATP13A2，ATP13A2，C19orf12，COASY，CP，CRAT，DCAF17，FA2H，FTL，FUCA1，GTPBP2，NALCN，PANK2，PLA2G6，REPS1，SCP2，SQSTM1，WDR45
参考： Reale C等。基因面板在运动障碍诊断中的相关性：一个实验室的观点。欧洲儿童神经病学杂志。2018; 22（2）：285-291。