CleanPlex®神经退行性**与脑铁蓄积小组是一种预先设计和定制的多重PCR /基于扩增子的靶向测序(NGS)分析法,旨在检查与脑退行性神经病相关的19个基因的种系变异或突变。该小组针对这些基因的所有外显子区域和侧翼内含子序列。仅需10 ng DNA即可兼容测序就绪的文库,只需3个小时即可使用简化的工作流程进行准备。预先设计的面板经过计算机优化,可提供具有高目标性能和高覆盖均匀性的数据,以确保有效利用测序读数。
该产品是定做的。收到您的订单后,我们将合成面板,该套件将包含CleanPlex Multiplex PCR引物和CleanPlex Targeted Library Kit。可以分别订购CleanPlex索引PCR引物和CleanMag®磁珠,以完成从输入DNA到可测序的NGS文库的工作流程。
贮存温度
储存在-20°C。
仅供研究使用。不用于诊断过程。
Gene List: AP4M1, ATP13A2, ATP13A2, C19orf12, COASY, CP, CRAT, DCAF17, FA2H, FTL, FUCA1, GTPBP2, NALCN, PANK2, PLA2G6, REPS1, SCP2, SQSTM1, WDR45 References: Reale C, et al. The relevance of gene panels in movement disorders diagnosis: A lab perspective. European Journal of Paediatric Neurology. 2018; 22(2):285-291.
Gene List: AP4M1, ATP13A2, ATP13A2, C19orf12, COASY, CP, CRAT, DCAF17, FA2H, FTL, FUCA1, GTPBP2, NALCN, PANK2, PLA2G6, REPS1, SCP2, SQSTM1, WDR45
References: Reale C, et al. The relevance of gene panels in movement disorders diagnosis: A lab perspective. European Journal of Paediatric Neurology. 2018; 22(2):285-291.