诊断自动化百日咳博德特氏菌IgM抗体ELISA测试试剂盒旨在检测和定量测定针对百日咳博德特氏菌的血清和血浆中特异性IgM抗体。可以在其他体液中进一步应用，并且可以向诊断自动化技术服务部提出要求。
百日咳博德特氏菌IgM ELISA试剂盒提供的材料：
1.微量滴定条：孔内涂有百日咳博德特氏菌抗原（血清型1,2,3）
2.百日咳博德特氏菌IgM EIA试剂盒校准品A（阴性对照）
3.校准器B（切断标准）
4.百日咳博德特氏菌IgM ELISA测试校准物C（阳性对照弱）
5，校准器D（正控制）
6，酶结合物：抗人IgM-HRP（兔）
7，百日咳博德特氏菌IgM测试底物：TMB
8.停止溶液：0.5 M硫酸
9，样品稀释液：PBS / BSA缓冲液
10.百日咳博德特氏菌IgM EIA试剂盒洗涤缓冲液：PBS + Tween 20，10x
11，塑料箔
12.塑料袋
所需材料，未提供：
1.精密移液器
2.蒸馏水或去离子水
3. EIA套件微孔板清洗器
4.具有450 nm的EIA套件酶标仪
百日咳博德特氏菌IgM ELISA试剂盒背景信息：
百日咳是由百日咳博德特氏菌引起的呼吸道**。它是通过空气传播感染传播的。革兰氏阴性球菌产生一系列生物活性分子。不同的化合物在发病机理或针对百日咳的**过程中出现，并显示出不同的作用。对百日咳**（pt），丝状血凝素（fha）和不同的脂多糖（lps）进行了表征。百日咳传播率很高，并可能导致严重的**，尤其是对于年幼的儿童。百日咳**或百日咳疫苗**后的血清学反应已通过凝集测定，沉淀素，补体固定和ELISA测定进行了测量，其中博德特氏菌抗原（含有**，FHA和LPS，并以U / ml进行标准化）与固相结合支持，敏感，易于执行，可用于通过单一血清确定血清阳性，并通过确定IgM和IgA来指示*近的博德特氏菌感染。
百日咳博德特氏菌IgM ELISA检测原理：
百日咳博德特氏菌诊断自动化IgM抗体检测试剂盒基于酶**分析（EIA）的原理。博德特氏菌抗原结合在微量滴定条的表面上。将稀释的患者血清或标准品吸到孔中。血清的IgM抗体与固定化的博德特氏菌抗原之间发生结合。