CleanPlex®儿科癌症专家组是一种预先设计和定制的，基于PCR /扩增子的多重靶向测序（NGS）分析方法，旨在检查与儿科癌症相关的66个基因的种系变异或突变。该小组针对这些基因的所有外显子区域和侧翼内含子序列。仅需10 ng DNA即可兼容测序就绪的文库，只需3个小时即可使用简化的工作流程进行准备。预先设计的面板经过计算机优化，可提供具有高目标性能和高覆盖均匀性的数据，以确保有效利用测序读数。
该产品是定做的。收到您的订单后，我们将合成面板，该套件将包含CleanPlex Multiplex PCR引物和CleanPlex Targeted Library Kit。可以分别订购CleanPlex索引PCR引物和CleanMag®磁珠，以完成从输入DNA到可测序的NGS文库的工作流程。
贮存温度
储存在-20°C。
仅供研究使用。不用于诊断过程。
基因列表： AIP，ALK，APC，ATM，AXIN2，BAP1，BLM，BMPR1A，BUB1B，CDC73，CDKN1C，CEBPA，DICER1，DIS3L2，EPCAM，ETV6，EXT1，EXT2，FH，GATA2，GPC3，HRASTR，KIF1B，L ，MAX，MEN1，MLH1，MSH2，MSH6，NBN，NF1，NF2，PAX5，PHOX2B，PMS2，PRF1，PRKAR1A，PTCH1，PTCH2，PTEN，RB1，RECQL4，REST，RET，RUNX1，SDHA，SDHAF2，SDHAF2 ，SDHD，SMAD4，SMARCA4，SMARCB1，SMARCE1，SRP72，STK11，SUFU，TERC，TERT，TMEM127，TP53，TSC1，TSC2，VHL，WRN，WT1 参考文献： Ahmed AA等。小儿癌症精密医学：当前的应用和未来的前景。高吞吐量。2018; 7（4）：39。 Khater F等。难以**的儿童期和青少年期癌症的分子谱分析。JAMA网络公开赛。2019; 2（4）：e192906。 Khan J等。小儿癌症的**疗法。JAMA Oncol。2016; 2（5）：575–577。 Kuhlen M等。癌症儿童的基于家庭的种系测序。癌基因38，1367-1380（2019）。 Maese L等。儿科癌症患者扩大基因检测的证据。未来的Oncol。（2018）14（3），187–190
基因列表： AIP，ALK，APC，ATM，AXIN2，BAP1，BLM，BMPR1A，BUB1B，CDC73，CDKN1C，CEBPA，DICER1，DIS3L2，EPCAM，ETV6，EXT1，EXT2，FH，GATA2，GPC3，HRASTR，KIF1B，L ，MAX，MEN1，MLH1，MSH2，MSH6，NBN，NF1，NF2，PAX5，PHOX2B，PMS2，PRF1，PRKAR1A，PTCH1，PTCH2，PTEN，RB1，RECQL4，REST，RET，RUNX1，SDHA，SDHAF2，SDHAF2 ，SDHD，SMAD4，SMARCA4，SMARCB1，SMARCE1，SRP72，STK11，SUFU，TERC，TERT，TMEM127，TP53，TSC1，TSC2，VHL，WRN，WT1
参考文献： Ahmed AA等。小儿癌症精密医学：当前的应用和未来的前景。高吞吐量。2018; 7（4）：39。
Khater F等。难以**的儿童期和青少年期癌症的分子谱分析。JAMA网络公开赛。2019; 2（4）：e192906。
Khan J等。小儿癌症的**疗法。JAMA Oncol。2016; 2（5）：575–577。
Kuhlen M等。癌症儿童的基于家庭的种系测序。癌基因38，1367-1380（2019）。
Maese L等。儿科癌症患者扩大基因检测的证据。未来的Oncol。（2018）14（3），187–190