CleanPlex®嘌呤和嘧啶代谢紊乱小组是一种预先设计和定制的多重PCR /基于扩增子的靶向测序(NGS)分析方法,旨在检查与嘌呤和嘧啶代谢紊乱有关的22个基因的种系变异或突变。该小组针对这些基因的所有外显子区域和侧翼内含子序列。仅需10 ng DNA即可兼容测序就绪的文库,只需3个小时即可使用简化的工作流程进行准备。预先设计的面板经过计算机优化,可提供具有高目标性能和高覆盖均匀性的数据,以确保有效利用测序读数。
该产品是定做的。收到您的订单后,我们将合成面板,该套件将包含CleanPlex Multiplex PCR引物和CleanPlex Targeted Library Kit。可以分别订购CleanPlex索引PCR引物和CleanMag®磁珠,以完成从输入DNA到可测序的NGS文库的工作流程。
贮存温度
储存在-20°C。
仅供研究使用。不用于诊断过程。
基因列表: ADA,ADSL,AMPD1,GPHN,HPRT1,MOCOS,MOCS1,PNP,XDH,APRT,ATIC,DHODH,DPYD,DPYS,NT5C3A,PRPS1,REN,SUOX,TPMT,UMOD,UMPS,UPB1
参考文献: 何Y,等。使用**的分子技术鉴定的新的PKLR基因突变。小儿移植。2018年3月; 22(2)。