CleanPlex®遗传性胰腺癌专家组是一种预先设计和定制的基于多重PCR /扩增子的靶向测序（NGS）分析方法，旨在检查与遗传性胰腺癌相关的23个基因的种系变异或突变。该小组针对这些基因的所有外显子区域和侧翼内含子序列。仅需10 ng DNA即可兼容测序就绪的文库，只需3个小时即可使用简化的工作流程进行准备。预先设计的面板经过计算机优化，可提供具有高目标性能和高覆盖均匀性的数据，以确保有效利用测序读数。
该产品是定做的。收到您的订单后，我们将合成面板，该套件将包含CleanPlex Multiplex PCR引物和CleanPlex Targeted Library Kit。可以分别订购CleanPlex索引PCR引物和CleanMag®磁珠，以完成从输入DNA到可测序的NGS文库的工作流程。
贮存温度
储存在-20°C。
仅供研究使用。不用于诊断过程。
基因列表： APC，ATM，BMPR1A，BRCA1，BRCA2，CDK4，CDKN2A，EPCAM，FANCC，MEN1，MLH1，MSH2，MSH6，NF1，PALB2，PMS2，PRSS1，SMAD4，STK11，TP53，TSC1，TSC2，VHL
参考文献： Ohmoto A等。遗传性胰腺癌综合征和家族性胰腺癌患者的基因组状况和临床表现。诠释 J.摩尔 科学 2019，20（3），561。
Blair AB等。BRCA1 / BRCA2生殖细胞突变携带者和散发性胰腺导管腺癌。美国外科医生学院学报，第226卷，第4期，630 – 637.e1
Stanislaw C等。下一代测序时代对遗传性癌症形式的遗传评估和测试。癌症生物医学。2016; 13（1）：55-67。