CleanPlex®遗传性前列腺癌专家组是一种预先设计和定制的基于多重PCR /扩增子的靶向测序(NGS)分析方法,旨在检查与遗传性前列腺癌相关的16个基因的种系变异或突变。该小组针对这些基因的所有外显子区域和侧翼内含子序列。仅需10 ng DNA即可兼容测序就绪的文库,只需3个小时即可使用简化的工作流程进行准备。预先设计的面板经过计算机优化,可提供具有高目标性能和高覆盖均匀性的数据,以确保有效利用测序读数。
该产品是定做的。收到您的订单后,我们将合成面板,该套件将包含CleanPlex Multiplex PCR引物和CleanPlex Targeted Library Kit。可以分别订购CleanPlex索引PCR引物和CleanMag®磁珠,以完成从输入DNA到可测序的NGS文库的工作流程。
贮存温度
储存在-20°C。
仅供研究使用。不用于诊断过程。
基因列表: ATM,BRCA1,BRCA2,BRIP1,CHEK2,EPCAM,HOXB13,MLH1,MSH2,MSH6,NBN,PALB2,PMS2,RAD51C,RAD51D,TP53
参考: Kote-Jarai Z等。BRCA2是导致年轻发病的前列腺癌的中度外显基因:对前列腺癌患者的基因检测具有重要意义。Br J Cancer 105,1230–1234(2011)
Leongamornlert,D等。胚系BRCA1突变会增加前列腺癌的风险。Br J Cancer 106,1697–1701(2012)
Jaratlerdsiri W等。下一代作图揭示了前列腺癌中新颖的大基因组重排。Oncotarget。2017; 8(14):23588-23602。