CleanPlex®遗传性肾/泌尿癌专家组是一种预先设计和定制的多重PCR /基于扩增子的靶向测序(NGS)分析方法,旨在检查与遗传性肾/泌尿癌相关的28个基因的种系变异或突变。该小组针对这些基因的所有外显子区域和侧翼内含子序列。仅需10 ng DNA即可兼容测序就绪的文库,只需3个小时即可使用简化的工作流程进行准备。预先设计的面板经过计算机优化,可提供具有高目标性能和高覆盖均匀性的数据,以确保有效利用测序读数。
该产品是定做的。收到您的订单后,我们将合成面板,该套件将包含CleanPlex Multiplex PCR引物和CleanPlex Targeted Library Kit。可以分别订购CleanPlex索引PCR引物和CleanMag®磁珠,以完成从输入DNA到可测序的NGS文库的工作流程。
贮存温度
储存在-20°C。
仅供研究使用。不用于诊断过程。
基因列表: BAP1,CDC73,CDKN1C,DICER1,DIS3L2,EPCAM,FH,FLCN,GPC3,MET,MITF,MLH1,MSH2,MSH6,PMS2,PTEN,REST,SDHA,SDHB,SDHB,SDHC,SDHD,SMARCA4,SMARCB1,TP53 ,TSC1,TSC2,VHL,WT1
参考文献: Hartnan等。2009。Birt-Hogg-Dubé蛋白在mTOR活化和肾肿瘤发生中的作用。
科尔曼等。遗传性和家族性肾癌。2009. PubMed ID:19584731
Orlova等。结节性硬化症。2010. PubMed ID:20146692
Maher等。von Hippel-Lindau病:临床和科学综述。2011. PubMed ID:21386872
卢巴斯等。核酸外切酶hDIS3L2指定了人类胞质mRNA的不依赖外泌体的3'-5'降解途径。2013.考研ID:23756462