CleanPlex®Holoprosencephaly Panel是一种预先设计和定制的多重PCR /扩增子靶向测序(NGS)分析方法,旨在检查与Holoprosencephaly相关的11个基因的种系变异或突变。该小组针对这些基因的所有外显子区域和侧翼内含子序列。仅需10 ng DNA即可兼容测序就绪的文库,只需3个小时即可使用简化的工作流程进行准备。预先设计的面板经过计算机优化,可提供具有高目标性能和高覆盖均匀性的数据,以确保有效利用测序读数。
该产品是定做的。收到您的订单后,我们将合成面板,该套件将包含CleanPlex Multiplex PCR引物和CleanPlex Targeted Library Kit。可以分别订购CleanPlex索引PCR引物和CleanMag®磁珠,以完成从输入DNA到可测序的NGS文库的工作流程。
贮存温度
储存在-20°C。
仅供研究使用。不用于诊断过程。
基因列表: CDON,FGF8,FGFR1,FOXH1,GLI2,NODAL,PTCH1,SHH,SIX3,TGIF1,ZIC2
参考文献: Croen LA等。头颅前脑:加利福尼亚人群的流行病学和临床特征。1996年。美国医学遗传学杂志。64:465-72。PubMed ID:8862623
Levey EB等。儿童全脑前性**的管理。2010。《美国医学遗传学杂志》。C部分:154C:183-90。PubMed ID:20104615