CleanPlex®Hyper-IgM症候群是一种预先设计和定制的基于多重PCR /扩增子的靶向测序（NGS）分析方法，旨在检查与Hyper-IgM症候群相关的11个基因的种系变异或突变。该小组针对这些基因的所有外显子区域和侧翼内含子序列。仅需10 ng DNA即可兼容测序就绪的文库，只需3个小时即可使用简化的工作流程进行准备。预先设计的面板经过计算机优化，可提供具有高目标性能和高覆盖均匀性的数据，以确保有效利用测序读数。
该产品是定做的。收到您的订单后，我们将合成面板，该套件将包含CleanPlex Multiplex PCR引物和CleanPlex Targeted Library Kit。可以分别订购CleanPlex索引PCR引物和CleanMag®磁珠，以完成从输入DNA到可测序的NGS文库的工作流程。
贮存温度
储存在-20°C。
仅供研究使用。不用于诊断过程。
基因列表： AICDA，ATM，BTK，CD40，CD40LG，MRE11，NBN，NFKBIA，PIK3CD，SH2D1A，UNG
参考文献： Leven EA等。超级IgM综合征：USIDNET注册中心的报告。J临床**。2016年7月; 36（5）：490-501。
Davies EG等。高**球蛋白M综合征的更新。Br J Haematol。2010 Apr; 149（2）：167-80。