CleanPlex®左心室非紧缩(LVNC)面板是一种预先设计和定制的基于多重PCR /扩增子的靶向测序(NGS)分析方法,旨在检查与39个与左心室非紧缩相关的基因的种系变异或突变( LVNC)。该小组针对这些基因的所有外显子区域和侧翼内含子序列。仅需10 ng DNA即可兼容测序就绪的文库,只需3个小时即可使用简化的工作流程进行准备。预先设计的面板经过计算机优化,可提供具有高目标性能和高覆盖均匀性的数据,以确保有效利用测序读数。
该产品是定做的。收到您的订单后,我们将合成面板,该套件将包含CleanPlex Multiplex PCR引物和CleanPlex Targeted Library Kit。可以分别订购CleanPlex索引PCR引物和CleanMag®磁珠,以完成从输入DNA到可测序的NGS文库的工作流程。
贮存温度
储存在-20°C。
仅供研究使用。不用于诊断过程。
基因列表: ABCC9,ACTC1,ACTN2,BAG3,CTNNA3,DES,DMD,DSC2,DSG2,DSP,DTNA,EMD,FLNC,HCN4,JPH2,JUP,LAMP2,LDB3,LMNA,MIB1,MYBPC3,MYH6,MYH7,NEXN ,PKP2,PLEKHM2,PLN,PRDM16,RAF1,RBM20,RYR2,SCN5A,TAZ,TCAP,TNNI3,TNNT2,TPM1,TTN,VCL 参考文献: Oechslin E等。左心室非致密性再访:具有遗传异质性的独特表型?Eur Heart J.2011年6月; 32(12):1446-56。 Ichida F等。左心室不紧致或Barth综合征患者的新基因突变。循环。2001年3月6日; 103(9):1256-63。
基因列表: ABCC9,ACTC1,ACTN2,BAG3,CTNNA3,DES,DMD,DSC2,DSG2,DSP,DTNA,EMD,FLNC,HCN4,JPH2,JUP,LAMP2,LDB3,LMNA,MIB1,MYBPC3,MYH6,MYH7,NEXN ,PKP2,PLEKHM2,PLN,PRDM16,RAF1,RBM20,RYR2,SCN5A,TAZ,TCAP,TNNI3,TNNT2,TPM1,TTN,VCL
参考文献: Oechslin E等。左心室非致密性再访:具有遗传异质性的独特表型?Eur Heart J.2011年6月; 32(12):1446-56。
Ichida F等。左心室不紧致或Barth综合征患者的新基因突变。循环。2001年3月6日; 103(9):1256-63。