CleanPlex®肢带型肌营养**症是一种预先设计和定制的多重PCR /基于扩增子的靶向测序(NGS)分析方法,旨在检查与肢带型肌营养**症相关的38个基因的种系变异或突变。该小组针对这些基因的所有外显子区域和侧翼内含子序列。仅需10 ng DNA即可兼容测序就绪的文库,只需3个小时即可使用简化的工作流程进行准备。预先设计的面板经过计算机优化,可提供具有高目标性能和高覆盖均匀性的数据,以确保有效利用测序读数。
该产品是定做的。收到您的订单后,我们将合成面板,该套件将包含CleanPlex Multiplex PCR引物和CleanPlex Targeted Library Kit。可以分别订购CleanPlex索引PCR引物和CleanMag®磁珠,以完成从输入DNA到可测序的NGS文库的工作流程。
贮存温度
储存在-20°C。
仅供研究使用。不用于诊断过程。
基因列表: ANO5,BVES,CAPN3,CAV3,DAG1,DES,DMD,DNAJB6,DYSF,EMD,FHL1,FKRP,FKTN,FLNC,GAA,GMPPB,HNRNPDL,ISPD,LIMS2,LMNA,MYOT,PLEC,PNPLA2,POMGNT1 ,POMK,POMT1,POMT2,SGCA,SGCB,SGCD,SGCG,TCAP,TNPO3,TOR1AIP1,TRAPPC11,TRIM32,TTN,VCP
参考文献: Nallamilli BRR等。来自4656名患者的大型LGMD队列的遗传景观和新型**机制。Ann Clin Transl Neurol。2018年12月1日; 5(12):1574-1587。
Pegoraro E,等。肢带型肌营养**症概述。GeneReviews®Seattle(WA):华盛顿大学,西雅图;1993-2019。2000年6月8日[2012年8月30日更新]。