CleanPlex®Lynch综合征面板是一种预先设计和定制的多重PCR /扩增子靶向测序(NGS)分析方法,旨在检查与Lynch综合征相关的7个基因的种系变异或突变。该小组针对这些基因的所有外显子区域和侧翼内含子序列。仅需10 ng DNA即可兼容测序就绪的文库,只需3个小时即可使用简化的工作流程进行准备。预先设计的面板经过计算机优化,可提供具有高目标性能和高覆盖均匀性的数据,以确保有效利用测序读数。
该产品是定做的。收到您的订单后,我们将合成面板,该套件将包含CleanPlex Multiplex PCR引物和CleanPlex Targeted Library Kit。可以分别订购CleanPlex索引PCR引物和CleanMag®磁珠,以完成从输入DNA到可测序的NGS文库的工作流程。
贮存温度
储存在-20°C。
仅供研究使用。不用于诊断过程。
基因列表: APC,EPCAM,MLH1,MSH2,MSH6,MUTYH,PMS2
参考文献: Mork ME等。在疑似Lynch综合征家庭的临床评估中鉴定外显子1-7的MSH2转化 家族癌症。2017年7月; 16(3):357-361。
Watson P等。Lynch综合征的结肠外,**内膜外癌症的风险。Int J Cancer。2008年7月15日; 123(2):444-449。