完整系统示意图

NE-1000程控注射泵，masterflex蠕动泵（现货）

图片	品牌	名称	货号	规格	价格
	Glycotech	Rectangular Flow Chamber Kit	31-010	1 kit	询价
	Glycotech	Circular Flow Chamber Kit	31-001	1 kit	询价

7. Dynamic Flow Assay in a Parallel Plate Flow Chamber

John T. Patton~GlycoTech Corporation, Rockville, Maryland 20850

Flow assays allow visualization of cell adhesion under well-defined wall shear stress. The visualization of the different events of cell adhesion can be quantified by selective image acquisition and subsequent image processing. Flow assays are uniquely suited to the investigation of adhesive events which occur very rapidly in a time scale shorter than that of most static adhesion assays. In addition, events subsequent to the initial events can be studied such as cell stabilization and spreading giving some insight into the kinetics of particular cell-cell or cell-substrate adhesive behavior.

Materials:

Microscopy: Inverted-stage microscope configured for phase contrast and fluorescence operation Objective lens (6.3 x, 10 x, 40 x) Stage incubator	Biological: Cell suspension (neutrophils, cancer cells) Cell monolayer or coated substrate in 35 mm dishes Adhesion media (culture media serum-free with 12 mM Hepes) Fibronectin (human plasma) Bovine serum albumin (BSA)
Flow Chamber System: Flow chamber deck with gasket and tube fittings 35 mm tissue culture dishes Harvard syringe pump Glass syringes to fit on pump (3, 5, 20, or 60 cc) Silastic tubing Stopcocks Vacuum pump	Computer/Electronics: Digital image acquisition and processing system Display monitor Video recorder CCD camera with controller Time-date generator Computer with interface to image system Storage device for images

Protocol:

Cell Monolayer Preparation

1. Coat dishes with human fibronectin (FN) by adding 1 ml of 5.5?g/ml FN solution to each dish.

2. Incubate for 30 min. at room temperature.

3. Aspirate solution out of each dish.

4. Add 2 ml of cell suspension (Huvecs, CHO cells) to each dish at seeding density of 0.5-3.0 x 105 cells/ml depending on time required to reach confluence.

5. After 1-5 days, use dishes with confluent monolayer in flow assay. Feed cells every 2-3 days, but usually not with 48 hrs. of flow assay.

Coated Substrate Preparation

1. Outline a coating region (5 mm diameter) for coating substrate in the center of each dish with marking pen.

2. Add 20?l of solution containing substrate at a concentration of 10?g/ml to coating region. Incubate 1 hr.

3. Aspirate off liquid, add 20?l of 1% BSA to block for 1 hr.

4. Aspirate off BSA, add 20?l of inhibitor for 1 hr.

5. Dishes are ready for use in flow assay.

Flow Assay Using Parallel Plate Flow Chamber

1. Turn on stage incubator and warm adhesion media to 37?C 1 hr. prior to beginning flow assay.

2. Assemble flow system apparatus connecting inlet, outlet, and vacuum lines to the flow chamber deck. Fill system with media and remove all air from system.

3. Fill inlet reservoir with cell suspension. For assays using cell monolayers, 106 cells/ml is recommended. For coated substrate assays, use 105 cells/ml.

4. Attach dish to flow chamber deck by holding the deck inverted, place a small bubble of media on flow path area, then place 35 mm dish on the deck. Vacuum will hold dish on deck. Make sure dish was attached with no air bubbles in the flow path.

5. Place assembled chamber on microscope stage.

6. Initiate flow of cells syringe pump connected to outlet flow chamber at a shear stress in the range of 0.1-4.0 dynes/cm2.

7. Allow cells to flow for sufficient time to get an adequate number of cells interacting with the cell monolayer or coated surface. Generally 3-10 min. is used.

8. Begin image acquisition. Collect images at 7-10 locations on the dish. Generally 3 dishes at a given experimental condition gives enough data to show statistical differences between treatments.

9. After images are acquired on all dishes, perform image analysis to quantify the flow assay.

References:

(1) Lawrence, M.B., McIntire, L.V., Eskin, S.K., (1987), Effect of flow on polymorphonuclear leukocyte/ endothelial cell adhesion, Blood 70: 1284-1290.

(2) Patton, J.T., Menter, D.G., Benson, D.M., Nicolson, G.L., McIntire, L.V., (1993), Computerized analysis of tumor cells flowing in a parallel plate chamber to determine their adhesion stabilization lag time, Cell Motility and the Cytoskeleton26: 88-98.

(3) Jones, D.A., Abbassi, O., McIntire, L.V., McEver, R.P., Smith, C.W., (1993), P-selectin mediates neutrophil rolling on histamine-stimulated endothelial cells, Biophysical Journal 65: 1560-1569.

NE-1000程控注射泵,货促销

NE-1000 Programmable Single Syringe Pump

技术参数：

注射器的容量达到60ml 
注射速率可以从0.73uL/hr-2100mL/hr调节 
节省空间的设计，小巧结实的外观，为你实验室节省空间

主要特点：

1.有注入和回抽功能 
2.可编程控制，*大41阶命令（注射的速率、注射的容量、插入暂停） 
3.一台电脑可以控制100台注射泵 
4.注射的精度小于正负1%

New Era系列注射器微量注射泵可用于动物实验，同时具有注射和回抽功能，可控制流速，可通过程序控制注射流量。相比较其它同类产品，New Era泵提供了更强的功能，然而价格确比其它品牌要低。这让New Era泵嬴得了大量的客户。客户向其它的同事推荐这种微量注射泵。对于需要双泵的用户而言，New Era系统的优势是巨大的。它以不高于其它品牌双通道泵的价格，提供两台单通道泵。这两台泵可以单独控制，从事不同的实验，也可以互联，运行相同的参数或程序。功能和实用性均远超其它厂家的双通道泵。

New Era微量注射泵可兼容市场上绝大部分的注射器。

主要特性:

1. 可单机操作也可电脑控制 (RS-232插头)

2. 可注射也可回抽 (双向)

3. 可用1~60cc注射器

4. 可选择注射流量及流速控制程序，有41种选择

5. 可将多个泵连接组合成一个系统 (双筒), *大可达100泵;

6. 单筒NE-1000、双筒NE-4000, 6筒NE-1600、8筒NE-1800整机选择.

7. 注射速率pumping rate:

NE-1000: 0.73 ml/小时~2100ml/小时

NE-4000: 0.73 ml/小时~2100ml/小时

NE-1600: 0.568 ml/小时~1337ml/小时

NE-1800: 0.568 ml/小时~380 ml/小时

技术参数:

注射器尺寸　　　 1-60ml,or 0.5-5μl微量注射器

注射器数目　　　　　1，6，8　依据泵的型号变化

驱动方式　　　　 步进马达，1/8 to 1/2步进方式

转轴*大步进数　 400/s

马达步进距离　　 0.850μm(1/2step)

马达/转轴齿数　　　 15/28

速度（max/min） 5.1cm/min 0.0042cm/hr

泵流量　　　　　　　*大：1699mL/hr，60ml注射器

　　　　　　　　　　*小：0.73μL/hr，1ml注射器

*大推力　　　　　　35lb *小流速时

　　　　　　　　　　18lb *大流速时

程序数　　　　　　　41

电源　　　　　　　　220V，50-60Hz

尺寸　　　　　 　22.9×14.6×11.4 cm

重量　　　　　 　1.6kg

 

另外 ，我公司代理美国flexcell品牌的六通道细胞流体切应力系统(Flexcell Fluid Shear Stress Device)——提供样机体验

1、STR-4000六通道流体切应力加载分析设备

 
          Streamer剪切力设备

为细胞提供各种形式的流体切应力：稳流式切应力、脉冲式切应力或者往返式切应力。

在经过特殊基质蛋白包被的25x 75x 1.0mm细胞培养载片上培养细胞。

多达6通道，每个通道放不同载片，可培养不同的细胞

计算机控制的蠕动泵可以调节切应力大小从0-35 dynes/cm²

通过Osci-Flow液体控制仪提供往返式或脉冲式流体切应力。

检测细胞在液流作用下的排列反应。

设备易拆卸并可高温**。

可以在经过特殊包被的6个细胞培养载片上同时培养细胞。

提供两个液流脉冲阻尼器。 
Streamer System系统包括： 
1)Streamer设备； 
2)预装Streamer控制软件的计算机； 
3)快拆接头及胶管； 
4)蠕动泵； 
5）StreamSoft软件； 
6）2个液流脉冲阻尼器； 
7）12个细胞培养载片(Culture Slip) 
细胞培养载片包括显微镜载(物)片和盖玻片两种产品，表面经过特殊处理，适合于细胞的贴壁与生长。 
两种规格：75 mm x 25 mm x 1.0 mm ,75 mm x 24 mm x 0.2 mm 。 
75 mm x 25 mm x 1.0 mm 细胞培养载片的边缘涂有1.0 mm宽的特氟隆边框(Teflon)，可以有效控制细胞生长在切应力加载区域。 
自身荧光低，光学性能佳。 
不同包被的培养表面提高细胞的贴壁与生长。 
五种不同包被的培养表面：Amino, Collagen (Type I or IV) Elastin, ProNectin (RGD), Laminin (YIGSR). 
所以产品都是无菌独立包装，仅供一次性使用。 
订货信息（请联系世联博研公司） 
75mm x 25mm x 1.0mm 和 Streamer 或者 FlexFlow 配套使用 
产品编号 英文名称 
CS-U Culture Slips — Untreated 
CS-A Culture Slips — Amino 
CS-C Culture Slips — Collagen Type I 
CS-C(IV) Culture Slips — Collagen Type IV 
CS-E Culture Slips — Elastin 
CS-P Culture Slips — ProNectin 
CS-L Culture Slips — Laminin 
75mm x 24mm x 0.2mm 和 FlexFlow配套使用 
产品编号 英文名称 
FFCS-U Culture Slips — Untreated 
FFCS-A Culture Slips — Amino 
FFCS-C Culture Slips — Collagen Type I 
FFCS-C(IV) Culture Slips — Collagen Type IV 
FFCS-E Culture Slips — Elastin 
FFCS-P Culture Slips — ProNectin 
FFCS-L Culture Slips — Laminin 
8）微流纳流HiQ Flowmate微流体控制器

双注射泵可以在微升、纳升、微微升水平上控制液流.双注射泵，独立的液流控制系统。

传送**，稳定的流速

可控流速范围1.2pL/ min-260.6ml/min

提供不同流速模型：稳定型，脉冲型，连续型，截流型和震荡型；

可进行循环，连续的液流控制；同时运行不同的流速模型；

内置阀门控制液流模式；

机载计算器用于流量、流时、流速、剪切力的计算；

高分辨率、触屏控制。

用户友好的图标驱动程序；

便于泵和芯片对接的生物芯片支架；根据现有流速有三种不同的机型；

多种应用程序：

液体稀释，配给及注射器；

动物实验中的**注射和体液抽取；

施加液流剪切力；

微流体和纳流体实验；

混合、分流液体；

震荡型液流的控制需要iHIQ Flowmate二级阀门配件
9）Osci-Flow**的液流模式（切应力模式）控制器

通过计算机控制提供可调控的，往返式的或者脉冲式的流体切应力。

和Streamer及FlexFlow shear stress设备一起使用。

维持泵的流速不,*大限度的降低改变泵的转速引起的流液的延反应迟。

可以在瞬间内改变流体流动方向。

兼容其它公司生产的灌流系统。

兼容各种类型MasterFlexL/S系列或者相应的胶管。

通过PC板卡可以和绝大多数便携式计算机连接使用。

Osci-Flow装置DAQ Card DIO-24说明书和NI-DAQ软件

连接Osci-Flow和板卡的缆线;

胶管和快拆接头;StreamSoft软件;

2、Flexflow单通道平行板流室系统提供流体切应力同时抻拉细胞

FlexcellFlexFlow显微切应力加载设备（SHEAR Stress device）

可以在提供流体切应力的同时抻拉细胞，测试血管和结绨组织细胞对液体流动的实时反应。

为培育在StageFlexer硅胶模表面或者基质蛋白包被的细胞培养片上的细胞提供切应力。

使用FX-5000T应力加载系统抻拉细胞，并且可以在实验前，实验中或者实验后提供切应力。

计算机控制蠕动泵，调节切应力大小，从0-35 dynes/cm²

使用标准正立式显微镜实时观察细胞在切应力下的反应。

检测细胞在流体作用下的排列反应。

加力同时实时检测在液体切应力下各种激活剂/抑制剂对细胞反应的影响。使用荧光团例如FURA-2检测细胞内[Ca2+]ic或者其它离子对切应力反应。（可以与str-4000六通道切应力系统配套使用） 
FlexFlow系统包括：

FlexFlow装置；StreamSoft软件

FlexFlow快拆接头、胶管、FlexFlow 旁路连接器

MASTERFLEX L/S型号7550-10蠕动泵及配套线缆、连接管

2个稳流器；硅润滑剂

FX -5000 张力系统适配器

显微镜适应性FlexFlow底座

快速链接细胞培养基瓶；一个快速链接真空瓶

三个没**和六个**胶原蛋白涂层薄培养载片

三个没**和六个**胶原涂层StageFlexer膜

配件包

保证细胞在不同水平恒流或生理剪切力作用下仍保持黏附，在研究中得到了广泛应用。用蠕动泵（peristaltic pump）或注射泵（syringe pump）提供瞬态剪切力使平行板流室的入流管和出流管之间产生压差，使流室内细胞受到均匀，震荡或脉动剪切力的作用。

美国Flexcellint国际公司，成立于1987年，该公司专注于细胞力学培养产品的设计和制造。以提供独特的体外细胞拉应力、压应力和流体剪切应力加载刺激系统以及配套的培养板、硅胶膜载片等耗材闻名于世。 Flexcell细胞组织力学培养系统不仅能对各种2D、3D细胞组织提供拉应力、压应力、切应力刺激加载，而且还可以提供拉应力和切应力混合力同时加载；不仅能对细胞组织进行机械力加载刺激，而且还能进行三维培养、人工生物组织构建、动力模拟；不仅能单轴向牵张拉伸，而且还可以双轴向牵张拉伸。 Flexcell独具的StageFlexer拉应力显微设备、StagePresser压应力显微设备、Flex Flow切应力显微设备，可在加力培养的同时实时观察研究细胞组织在力作用下的反应变化；独具的flexstop隔离阀能使同一块培养板里的细胞组织一部分受力，一部分不受力，方便进行对比实验 这些系统智能、精准诱导来自各种细胞、组织在拉应力、压应力和流体切应力作用下发生的生化生理变化，专业、细腻的阐释了体外细胞、组织机械力刺激加载、力学信号感受和响应机制。对研究细胞的形态结构及功能，细胞的生长、发育、成熟、增殖、衰老、凋亡、死亡及癌变以及通路表达，细胞信号传导及基因表达的调控，细胞的分化及其调控机理具有重要意义。 细胞组织应力背景与作用 生命活动中无论是心脏的博动、动脉的收缩和舒张、肠道的蠕动，骨生长正畸，肌肉生长正畸，血管蠕动，肢体运动，器官活动，还是胸肺的呼吸都不断地对参与其中的细胞施加动态的应力（拉应力、压应力、切应力）作用。因此正确理解细胞对外应力刺激行为对骨肉正畸、肌肉收缩、创伤修复、肿瘤转移、器官组织康复等许多重要生物医学领域都有十分重要的意义 应力信号协同生物化学信号是生物自适应结构自我设计和调控长成的设计和调控者，细胞核是细胞代谢活动的控制中心，指挥它的活动除了遗传密码外主要是外部刺激传来的信号。细胞处于组织的应力环境中，应力刺激细胞膜并通过微丝和微管传递到细胞核，应力信号在传递过程中引起一系列生化反应。*新研究成果已证明应力信号与化学信号在决定细胞活动中具有同等重要性，应力信号在调控细胞的分化、生长和凋亡中起着主导作用。应力刺激按作用方向分为张应力、压应力和切应力（血流对管壁）等，按时间分为定常和脉动应力。  研究确认应力是调控功能细胞的决定性因素  应力仿真加载模拟膜型是细胞力学研究面临的首要问题 由于生物体内器官和组织结构*其复杂，生物个体也存在较大差异，致使在体细胞的力学环境复杂多样，从而增加在体细胞力学行为研究的难度。由于生物体内的细胞、细胞膜*小，宏观力学加载方法和实验技术无法直接使用，因此，寻找合适细胞力学加载方法和能膜拟生命体内细胞组织生长生物力环境的细胞组织体外机械力加载装置，实现体外分离和建立合适的加载膜型是细胞力学研究面临的首要问题。美国Fexcell®研制的体外细胞组织拉应力、压应力、和流体剪切力加载仿真模拟模型系统智能、精准诱导来自各种细胞、组织在拉力、压力和流体切应力等体外机械力刺激作用下发生的生化生理变化，专业、细腻的阐释了体外细胞、组织机械力刺激加载、力学信号感受和响应机制。国内外有近3000篇成功应用文献案例，详见应用案例文献库,是细胞组织力学研究者的优选。