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服务电话: 010-67529703
主营产品: Flexcell细胞力学和regenhu细胞3D生物打印机销售技术服务: 美国Flexcell品牌FX-5000T细胞牵张应力加载培养系统,FX-5K细胞显微牵张应力加载培养系统,Tissue Train三维细胞组织培养与测试系统,FX-5000C三维细胞组织压应力加载培养系统,STR-4000细胞流体剪切应力加载培养系统,德国cellastix品牌Optical Stretcher高通量单细胞牵引应变与分析系统 Regenhu品牌3D discovery细胞友好型3D生物打印机,piuma细胞纳米压痕测试分析、aresis多点力学测试光镊,MagneTherm细胞肿瘤电磁热疗测试分析系统
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单细胞组织应力应变及特性测试分析系统,单细胞应力应变仪系统,单细胞纳米压痕仪系统

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  • 产品型号:Piuma Chiaro
  • 产品展商:optics11
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简单介绍

Piuma Chiaro单细胞组织应力应变及特性测试分析系统,单细胞应力应变仪系统,单细胞纳米压痕仪系统

产品描述

Piuma Chiaro单细胞及组织力学性质测量仪

将您的显微镜迅速升级为细胞力学测试系统

单细胞组织应力应变及特性测试分析系统,单细胞应力应变仪系统,单细胞纳米压痕仪系统 
系统亮点概述 
Piuma Chiaro是专门为单细胞、生物组织、人工组织的机械性能测试量身定做的仪器。可以安装在实验室现有的显微镜平台上,快速提升显微镜的功能。其压痕的探测范围跨越几个数量级别, 覆盖单细胞、组织工程学和组织分类学中的所有测试尺度。

  1. 功能强大,实用可靠,可以对细胞的杨氏模量、硬度、刚度和粘弹性进行测量
  2. 可以进行非破坏性的机械测试
  3. 界面友好,可以对组织外植体和体外培养的组织工程评估生物组织力学性质。
  4. 测试杨氏模量范围从100Pa到1GPa
  5. 可换探头压痕深度从 100nm到300um
  6. 可以在液体和凝胶中测试
  7. 有一个较大的扫描行程

Piuma Chiaro 系统适应性强

  1. 适用于任何型号的显微镜
  2. 使用**设计的FIBER TOP技术进行测量
  3. 安装并使用一个非常敏感的测量探头
  4. 探头可以进行X-Y轴移动,可以对一个样品进行网格式多点测量
  5. 手动操作可以粗调和细调定位
  6. Piuma Chiaro纳米压痕模块可以安装在任何显微镜上,对于细胞水平的样品可以进行非常**的测量。
  7. Piuma Chiaro使得单细胞压痕测量变得非常容易!系统还可在液体中测量,这对于一些模拟细胞所在的真实生理环境非常重要。

Piuma Chiaro 主要应用领域 
细胞和生物软组织的力学参数是一项至关重要的参数,如很多**都能引起细胞、软组织硬度、杨氏模量的变化,如果能够测得细胞和软组织的力学参数,则可以预测病变的发生。
单细胞组织应力应变及特性测试分析系统,单细胞应力应变仪系统,单细胞纳米压痕仪系统 
应用课题延伸领域分布

  1. 高血压心肌肥厚状态下心肌细胞微尺度刚度变化
  2. 测量大鼠心肌梗死心肌细胞的杨氏模量
  3. 单细胞水平黄芪多糖对肝窦内皮细胞微区力学影响
  4. 乳腺癌细胞的力学性质研究
  5. 研究***对细胞形貌和力学性质的影响
  6. 研究壳聚糖膜对细胞弹性的影响
  7. 重离子束和X射线辐照对Tca-8113细胞迁移侵袭及生物力学的影响
  8. 重离子和X射线辐照对皮质神经元细胞骨架及细胞力学性能的影响
  9. 间充质干细胞对肝肿瘤细胞力生物学行为的影响
  10. 牙周膜成纤维细胞弹性模量与内**作用关系
  11. 急性分离平滑肌细胞进行高分辨成像及微观力学研究
  12. 姜黄素诱导人肝癌HepG2细胞凋亡的研究
  13. 基底/细胞系统刚度对肝细胞和肝癌细胞迁移的调节作用
  14. 前列腺癌生物力学性质的改变与其细胞恶性表型相关性的实验研究
  15. **形态结构及其生物力学研究
  16. 红细胞及不同侵袭程度癌细胞的成像及机械特性测量
  17. 缺氧大鼠心肌母细胞的杨氏模量
  18. 心肌纤维与Ⅰ型胶原纤维的超微结构及生物力学特性研究
  19. 宫颈癌细胞表面形貌与力学特性的研究

延伸应用课题

  1. 组织工程中软骨细胞力学性能及与材料作用单细胞研究
  2. 植物的细胞力学行为研究及在***械损伤研究中的应用
  3. 红细胞及不同侵袭程度癌细胞的成像及机械特性测量
  4. 单细胞水平黄芪多糖对肝窦内皮细胞微区力学影响的研究
  5. 粘弹性细胞模型及其力学特性的有限元分析
  6. 正常及神经管畸形小鼠神经上皮细胞力学特性的研究
  7. ****LHRH-PE40对HeLa细胞表面硬度的影响
  8. 猪卵母细胞透明带弹性系数杨氏模量测定
  9. 软组织的杨氏模量测量
  10. 热刺激作用下血管内皮细胞形态及膜弹性变化
  11. 人多形核白细胞弹性测试
  12. 红细胞变形性测试
  13. 细胞流变学测量芯片系统的素研究
  14. 水凝胶力学性质测试
  15. 人工三维打印组织测试




 

                            Piuma 细胞、软生物组织机械力特性测量测试纳米压痕系统

Piuma Nanoindenter

Nanoindentation for tissue engineering

Map the mechanical properties of tissues andcells in just one click!

能够**测量*低硬度的生物组织组织(比如胚胎)的机械特性 , 可以液体中很好地测试软组织的杨氏模量 .

原理:利用光和微观纳米技术进行纳米压痕和绘制*柔软样品,测量细胞组织的机械特性

生物软组织(包括皮肤、血管、肌肉、肌腱韧带及各种器官等)的杨氏模量是一项至关重要的参数,很**都能引起生物软组织的杨氏模量

变化,如果能够测得生物软组织的杨氏模量,侧可以预测病变发生。正常组织与病变组织的杨氏模量—形变曲线之间也存在差异。

杨氏模量是反应物质本身弹性性质的物理量,研究表明,生物组织的病理变化都往往导致组织的弹性性质的变化。癌症通常变现为*硬的结块;脂肪或胶原的沉积,增加或较少了组织弹性,导致**。

纳米压痕技术是细胞组织粘附特性、弹性特性、硬度和弹性模变量的有力工具 , 该系统是目前世界上***的细胞组织纳米力学性能测试 仪器  ,可测定骨、牙齿或细胞等生物组织分层力学特性 .

对生理状态下的活细胞进行压痕实验 , 得到了癌细胞表面弹性特性和粘附特性 , 并对癌细胞与正常细胞弹性特性和粘附特性进行了对比分析。根据细胞弹性模量和粘附力的大小可以进行癌症诊断 , 为癌症的诊断提供了新途径

测试的组织和细胞的机械性质 , 只需轻点一下鼠标!

Piuma 生物纳米压痕  为生物组织工程设计的纳米压痕仪

 

·         我设计的样品符合原生的组织样品的机械性能测试吗 

·         我的样品在纳观  微观和宏观上的机械性能互相相关吗 

·         为什么一定的外界条件(如脱水),能*大地改变某些组织的机械特性?

·         如何测试非均匀样品上点对点的粘弹性性质的变化?

像你一样的研究者可以研究着细胞和组织的力学机械性能在再生医学和样品分类中,因此Optics11公司设计了Piuma,一种**性的简单易用的可以给纳米和微观的组织机械性能测试带来光明的纳米压痕。

这个系统依靠一个**的微机械弹簧轻推小球压入样品。观察样品在温和的压力如何变形,该仪器在静态载荷和动态操作能迅速提供的压痕位置的所有的机械性能。

                             单细胞组织应力应变及特性测试分析系统,单细胞应力应变仪系统,单细胞纳米压痕仪系统

·         测试杨氏模量范围从100Pa到1GPa

·         可换探头从100nm到100um

·         可以在液体和凝胶中测试

·         有一个较大的扫描行程

·         可以在层流柜中使用

·         可以测试细胞外基质EMC的硬度

Piuma联通了纳米,微观和宏观的机械性能测试。压头尺寸可以变化放大几个数量级别,可以覆盖在组织工程学和组织分类学中所有的测试尺度.

只要插上探头,使用内置的显微镜来选择要对信息的区域,然后点击开始按钮。

在几秒钟内,你将对你的新样品的机械性能有清醒的认识!

 

 

技术参数

 

杨氏模式

100 Pa–1 GPa

准确度 / 精密

<30%/<10%

压痕针尖尺寸

100 nm–100 μm

压痕深度

可达 17 μm( 连续行程 )

可达 12 mm(100nm 步进模式 )

压痕动态范围

~DC-1kHz( 连续行程 )

样品台移动范围

12x12mm 2

*小点至点间距

<1μm

栅格测绘速度

样品粘弹性限制

(高达 1  / 秒)

样品的温度稳定性(可选)

<0.5 °C

内置显微镜的放大倍数

20x

外形尺寸

测试设置 :100x100x200mm 3

电子设备 :215x200x170mm 3



德国cellastix高通量单细胞 力学特性表征测量系统

产品详细信息

单细胞高通量细胞激光牵张拉伸应力加载与力学属性分析系统 
Optical Stretcher是用于细胞生物力学高通量测量研究的激光光学牵张拉伸**平台技术。 
****台用来高通量测量单个悬浮细胞(悬液细胞)的变形能力设备。 
该激光光学牵张拉伸器是个可以安装在任何相位差显微镜上的模块。温度稳定和激光**的显微镜系统。 
Optical Stretcher 
**研究(Innovation in Research) 
Optical Stretcher激光光学牵张拉伸器是一种新颖的用来测量和分析单个悬液细胞生物力学特性(比如:如弹性和松弛)的激光工具。 
非接触式细胞形变(Contact-free cell deformation)
无接触式细胞形变“开放=”0“的风格=”2“]是激光力引起的悬浮细胞形变,这决定**的无接触式测量。这可确保均匀的细胞处理,避免因接触引起的细胞反应文物。 
高通量单细胞流变
通过集成的微流体系统可以很可以容易地测定300个细胞/小时。这样就可以在**时间收集细胞流变显著的统计数据 
省时,自动测量(Timesaving, automated measurements) 
对应于用户定义的拉伸模式,细胞被自动传送到测量区域进行形变。在光学拉伸加载运行实验中,你可以专注于阐述实验结果。


产品规格
  1. 包括有两个压力控制通道的微流体系统

  2. *大每个光纤2功率W掺镱光纤激光器

  3. 安装倒置相差显微镜

  4. 激光**和温度控制

  5. 可选用组合荧光显微镜

软件规格
  1. 使用CellStretcher模块控制所有组件和自动测量细胞

  1. 由CellEvaluator提取记录显微图像形变数据

  1. 由CellReporter统计分析和可视化特性参数

  1. 为自己的统计分析访问原始数据


产品特点:

  1. 非接触式和无标记的细胞测量

  2. 高通量-250细胞/小时

  3. 省时的自动测量

  4. 模块可以在任何倒置相差显微镜进行安装

  5. 外壳激光**和稳定的温度

  6. 数据评估软件

产品规格:
Fibolux laser system 2 W
reliable microfluidic system for easy probe handling
尺寸 cm (w x h x d): 70 x 80 x 100
Options
combination with fluorescence microscopy

技术
optical stretcher 是一种新颖的微操纵单个生物细胞激光工具,探讨在悬浮液的粘弹性性质[1]。



通过两个对立的激光束钳持一个细胞,进行牵张拉伸细胞两边。更高的激光功率使细胞发生形变。
细胞的形变是由CCD相机记录,并由一专门设计的软件进行评估。
Optical Stretcher 测量室集成有微流系统,使得细胞容易地一个接一个地输送
可以达到每小时约250个细胞的高吞吐率,允许相对于其它工具,例如原子力显微镜(AFM)更好的统计信息。


Momentum transfer at the cell surface in a dual beam optical trap

Momentum transfer at the cell surface

Cell mechanics as a disease marker

The physical mechanics of cells are important for their regular, biological functioning and are regulated by a structure called the cytoskeleton. It is involved in many vital processes of the cell. If these are changes this naturally results also in changes of the biomechanical properties, which can be measured with the Optical Stretcher. There is already published data for cancer [2, 3] and for the effect of cell aging [4].
Several ongoing studies examine the ability of the Optical Stretcher to differentiate between the stages of a cancer tumor, making it a valuable tool for both scientific research and clinical diagnosis [5].

Cell types can be differentiated by their deformation in the optical stretcher

Cell types can be differentiated by their deformation in the optical stretcher


细胞形变力源自激光。当光被折射在细胞表面存在的光子的动量的变化。因为整体动量必须始终保守有一个在垂直于作用于它的力形式的动量转移到细胞表面。
Research 
Our device allows various applications in basic research of biophysics, biology & medicine.
Industry 
Due to the high-throughput the Optical Stretcher is suitable for industrial drug-screening.
Clinical Diagnostic 
First clinical trials with breast cancer tumors show a different deformation of cancerous cells.



应用:
生物物理研究(Biophysical Research) 
Characterization of fundamental cytoskeletal functions and processes in eukaryotic cells
**筛选(Drug Screening) 
Testing new substances and their efficiency on a cellular basis
Aging proscesses
Identification of markers for cell aging and testing of anti-aging substances
干细胞分化(Differentiation) 
Utilization of cell stiffness as a marker for differentiation processes in stem cells
Immune response
Investigation of cytoskeletal changes of immune-activated cells
Mechanisms of diseases
New insight in cellular changes caused by diseases such as cancer, malaria or sepsis
Publications
Optical Stretcher Technology 
Lincoln, B., Schinkinger, S., Travis, K., Wottawah, F., Ebert, S., Sauer, F., Guck, J., 2007. Reconfigurable microfluidic integration of a dual-beam laser trap with biomedical applications. Biomed. Microdevices 9, 703–710. doi:10.1007/s10544-007-9079-x
Ebert, S., Travis, K., Lincoln, B., Guck, J., 2007. Fluorescence ratio thermometry in a microfluidic dual-beam laser trap.Opt. Express 15, 15493–15499. doi:10.1364/OE.15.015493
Jensen-McMullin, C., Lee, H.P., Lyons, E.R.L., 2005. Demonstration of trapping, motion control, sensing and fluorescence detection of polystyrene beads in a multi-fiber optical trap. Opt. Express 13, 2634–2642. doi:10.1364/OPEX.13.002634
Wottawah, F., Schinkinger, S., Lincoln, B., Ananthakrishnan, R., Romeyke, M., Guck, J., K?s, J., 2005.Optical Rheology of Biological Cells. Phys. Rev. Lett. 94, 098103. doi:10.1103/PhysRevLett.94.098103
Lincoln, B., Erickson, H.M., Schinkinger, S., Wottawah, F., Mitchell, D., Ulvick, S., Bilby, C., Guck, J., 2004. Deformability-based flow cytometry.Cytometry A 59A, 203–209. doi:10.1002/cyto.a.20050
Theoretical Models 
Ananthakrishnan, R., Guck, J., Wottawah, F., Schinkinger, S., Lincoln, B., Romeyke, M., Kas, J., 2005. Modelling the structural response of an eukaryotic cell in the optical stretcher. Curr. Sci. 88.
B. Bareil, P., Sheng, Y., Chiou, A., 2006. Local scattering stress distribution on surface of a spherical cell in optical stretcher. Opt. Express 14, 12503–12509. doi:10.1364/OE.14.012503 
Bareil, P.B., Sheng, Y., Chen, Y.-Q., Chiou, A., 2007. Calculation of spherical red blood cell deformation in a dual-beam optical stretcher. Opt. Express 15, 16029–16034. doi:10.1364/OE.15.016029 
Boyde, L., Ekpenyong, A., Whyte, G., Guck, J., 2012. Comparison of stresses on homogeneous spheroids in the optical stretcher computed with geometrical optics and generalized Lorenz–Mie theory. Appl. Opt. 51, 7934–7944. doi:10.1364/AO.51.007934
Ekpenyong, A.E., Posey, C.L., Chaput, J.L., Burkart, A.K., Marquardt, M.M., Smith, T.J., Nichols, M.G., 2009. Determination of cell elasticity through hybrid ray optics and continuum mechanics modeling of cell deformation in the optical stretcher.Appl. Opt. 48, 6344–6354. doi:10.1364/AO.48.006344
Teo, S.-K., Goryachev, A.B., Parker, K.H., Chiam, K.-H., 2010. Cellular deformation and intracellular stress propagation during optical stretching. Phys. Rev. E 81, 051924. doi:10.1103/PhysRevE.81.051924
Cancer research and diagnostics 
Martin, M., Müller, K., Cadenas, C., Hermes, M., Zink, M., Hengstler, J.G., K?s, J.A., 2012. ERBB2 overexpression triggers transient high mechanoactivity of breast tumor cells. Cytoskeleton 69, 267–277. doi:10.1002/cm.21023
Fritsch, A., H?ckel, M., Kiessling, T., Nnetu, K.D., Wetzel, F., Zink, M., K?s, J.A., 2010. Are biomechanical changes necessary for tumour progression?Nat. Phys. 6, 730–732. doi:10.1038/nphys1800
Brunner, C., Niendorf, A., K?s, J.A., 2009. Passive and active single-cell biomechanics: a new perspective in cancer diagnosis. Soft Matter 5, 2171–2178. doi:10.1039/B807545J
Remmerbach, T.W., Wottawah, F., Dietrich, J., Lincoln, B., Wittekind, C., Guck, J., 2009. Oral Cancer Diagnosis by Mechanical Phenotyping. Cancer Res. 69, 1728–1732. doi:10.1158/0008-5472.CAN-08-4073
Martin, M., Mueller, K., Wottawah, F., Schinkinger, S., Lincoln, B., Romeyke, M., K?s, J.A., 2006. Feeling with light for cancer. p. 60800P–60800P–10. doi:10.1117/12.637899
Guck, J., Schinkinger, S., Lincoln, B., Wottawah, F., Ebert, S., Romeyke, M., Lenz, D., Erickson, H.M., Ananthakrishnan, R., Mitchell, D., K?s, J., Ulvick, S., Bilby, C., 2005. Optical Deformability as an Inherent Cell Marker for Testing Malignant Transformation and Metastatic Competence. Biophys. J. 88, 3689–3698. doi:10.1529/biophysj.104.045476 
Stem cell research 
Ekpenyong, A.E., Whyte, G., Chalut, K., Pagliara, S., Lautenschlaeger, F., Fiddler, C., Paschke, S., Keyser, U.F., Chilvers, E.R., Guck, J., 2012.Viscoelastic Properties of Differentiating Blood Cells Are Fate- and Function-Dependent. Plos One 7, e45237. doi:10.1371/journal.pone.0045237
Galle, J., Bader, A., Hepp, P., Grill, W., Fuchs, B., Kas, J.A., Krinner, A., MarquaB, B., Muller, K., Schiller, J., Schulz, R.M., von Buttlar, M., von der Burg, E., Zscharnack, M., Loffler, M., 2010. Mesenchymal Stem Cells in Cartilage Repair: State of the Art and Methods to monitor Cell Growth, Differentiation and Cartilage Regeneration. Curr. Med. Chem. 17, 2274–2291. doi:10.2174/092986710791331095
Maloney, J.M., Nikova, D., Lautenschlager, F., Clarke, E., Langer, R., Guck, J., Van Vliet, K.J., 2010. Mesenchymal Stem Cell Mechanics from the Attached to the Suspended State. Biophys. J. 99, 2479–2487. doi:10.1016/j.bpj.2010.08.052
Lautenschl?ger, F., Paschke, S., Schinkinger, S., Bruel, A., Beil, M., Guck, J., 2009. The regulatory role of cell mechanics for migration of differentiating myeloid cells. Proc. Natl. Acad. Sci. 106, 15696–15701. doi:10.1073/pnas.0811261106
Basic research 
Gyger, M., Stange, R., Kiessling, T.R., Fritsch, A., Kostelnik, K.B., Beck-Sickinger, A.G., Zink, M., Kaes, J.A., 2014. Active contractions in single suspended epithelial cells. Eur. Biophys. J. Biophys. Lett. 43, 11–23. doi:10.1007/s00249-013-0935-8
Seltmann, K., Fritsch, A.W., K?s, J.A., Magin, T.M., 2013. Keratins significantly contribute to cell stiffness and impact invasive behavior. Proc. Natl. Acad. Sci. 201310493. doi:10.1073/pnas.1310493110
Kie?ling, T.R., Stange, R., K?s, J.A., Fritsch, A.W., 2013. Thermorheology of living cells—impact of temperature variations on cell mechanics. New J. Phys. 15, 045026. doi:10.1088/1367-2630/15/4/045026
Kie?ling, T.R., Herrera, M., Nnetu, K.D., Balzer, E.M., Girvan, M., Fritsch, A.W., Martin, S.S., K?s, J.A., Losert, W., 2013. Analysis of multiple physical parameters for mechanical phenotyping of living cells. Eur. Biophys. J. 42, 383–394. doi:10.1007/s00249-013-0888-y
Paschke, S., Weidner, A.F., Paust, T., Marti, O., Beil, M., Ben-Chetrit, E., 2013. Technical advance: Inhibition of neutrophil chemotaxis by colchicine is modulated through viscoelastic properties of subcellular compartments. J. Leukoc. Biol. 94, 1091–1096. doi:10.1189/jlb.1012510
Chalut, K.J., H?pfler, M., Lautenschl?ger, F., Boyde, L., Chan, C.J., Ekpenyong, A., Martinez-Arias, A., Guck, J., 2012. Chromatin decondensation and nuclear softening accompany Nanog downregulation in embryonic stem cells. Biophys. J. 103, 2060–2070. doi:10.1016/j.bpj.2012.10.015
Matthews, H.K., Delabre, U., Rohn, J.L., Guck, J., Kunda, P., Baum, B., 2012. Changes in Ect2 localization couple actomyosin-dependent cell shape changes to mitotic progression. Dev. Cell 23, 371–383. doi:10.1016/j.devcel.2012.06.003
Mauritz, J.M.A., Esposito, A., Tiffert, T., Skepper, J.N., Warley, A., Yoon, Y.-Z., Cicuta, P., Lew, V.L., Guck, J.R., Kaminski, C.F., 2010. Biophotonic techniques for the study of malaria-infected red blood cells. Med. Biol. Eng. Comput. 48, 1055–1063. doi:10.1007/s11517-010-0668-0
Rusciano, G., 2010. Experimental analysis of Hb oxy–deoxy transition in single optically stretched red blood cells. Phys. Med. 26, 233–239. doi:10.1016/j.ejmp.2010.02.001

Aging processes 
Schulze, C., Wetzel, F., Kueper, T., Malsen, A., Muhr, G., Jaspers, S., Blatt, T., Wittern, K.-P., Wenck, H., K?s, J.A., 2010.Stiffening of Human Skin Fibroblasts with Age. Biophys. J. 99, 2434–2442. doi:10.1016/j.bpj.2010.08.026

Vesicles 
Solmaz, M.E., Sankhagowit, S., Biswas, R., Mejia, C.A., Povinelli, M.L., Malmstadt, N., 2013. Optical stretching as a tool to investigate the mechanical properties of lipid bilayers. Rsc Adv. 3, 16632–16638. doi:10.1039/c3ra42510j 
Solmaz, M.E., Biswas, R., Sankhagowit, S., Thompson, J.R., Mejia, C.A., Malmstadt, N., Povinelli, M.L., 2012. Optical stretching of giant unilamellar vesicles with an integrated dual-beam optical trap. Biomed. Opt. Express 3, 2419–2427. doi:10.1364/BOE.3.002419

Technical advances 
Bellini, N., Bragheri, F., Cristiani, I., Guck, J., Osellame, R., Whyte, G., 2012. Validation and perspectives of a femtosecond laser fabricated monolithic optical stretcher. Biomed. Opt. Express 3, 2658–2668. doi:10.1364/BOE.3.002658

Bellini, N., Vishnubhatla, K.C., Bragheri, F., Ferrara, L., Minzioni, P., Ramponi, R., Cristiani, I., Osellame, R., 2010.Femtosecond laser fabricated monolithic chip for optical trapping and stretching of single cells. Opt. Express 18, 4679–4688. doi:10.1364/OE.18.004679

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